Morphea

Ich liebe Baden. Mehrmals die Woche. Bis zu vier Stunden am Stück. Das ist mein persönlicher Luxus. Und gleichzeitig der Beginn meiner Krankheitsgeschichte. Wobei…. Nicht ganz!

Im Januar 2022 bemerkte ich an meiner rechten Brust eine seltsame Verfärbung. Na toll, ist das jetzt Brustkrebs? Eine weiße Verhärtung und ein lila Ring drum herum. Oder doch Borreliose? Ich googelte mir die Finger wund. Half nichts, ab zum Hausarzt. Tja, das muss sich ein Frauenarzt ansehen, “Brüste sind nicht so mein Gebiet“, lachte er. Verschrieb mir aber Cortisonsalbe. Hilft ja bekanntlich gegen alles. Das Rezept löste ich nie ein….der Gyn konnte zumindest Brustkrebs vorerst ausschließen, ich sollte aber beobachten und die Cortisonsalbe benutzen. „Jajaja mache ich…..nicht!“

Im Kasack ging ich während der Pause in die Derma-Ambulanz. Zog ihn hoch, „hier guck mal meine Brust an!“ kein Männertraum, sondern pure Realität. Die Oberärztin sollte drauf schauen. Ein Blick: ganz klar Sklerodermie!

Mein Gesicht entgleiste. Was? Bilder von schwarzen Fingern schossen mir durch den Kopf. Amputierte Füße. „Nein, keine systemische Sklerodermie. Aber eine Morphea, eine Form der Sklerodermie. Eine seltene Autoimmunkrankheit.“Direkt am nächsten Tag schon lag ich während meiner Frühstückspause auf dem OP Tisch zur Biopsie. Warten. Ja, es ist eine Morphea. Haben 27 von 1 Million Menschen, Glückwunsch!

Behandelt wurde sie fünf Wochen lang mit täglich UV1-Licht. Ganzkörpersolarium. Geschafft. Die Krankheit ist zwar nicht heilbar, aber sie steht seitdem. Zurückgeblieben sind nur einige dunkle Flecken auf meinem Körper.

Und so ging es los, Autoimmunkrankheit Nr. 1

Weitere folgen….