施尼茨尔综合症？

哈？这到底是什么？

早上8:03。我来晚了。她已经在那儿，直接把我带进了房间。我又急着上厕所，想先提交我的样本，但现在已经来不及了。肯定很快就会结束……或者也许不会。她和我谈了整整一个小时。期间，她尝试联系人类基因组学，一个个拨打电话。她同时阅读法语和英语的研究和文本。 “嗯啊嗯。发烧吗？”没有。“测量过吗？”呃，没有，为什么要测量呢？“我觉得这一切都是有关联的。所有的病症，似乎都是相互关联的。谁诊断了皮肤硬化症？”呃，X医生。她再次拿起电话。占线。

她想知道所有事情。所有计划的内容。看着我的皮肤。我紧张地玩弄着手部的伤疤。她看到后问：“手腕怎么样？”呃，没有，只有个伤疤！她又专注于文本。“所以，施尼茨尔综合症。但是缺少发烧。我需要更多的基因检测！我们还需要抽更多的血。然后今晚我们再打电话！也许我们会申请Kineret。”等一下，还要更多药物？那这个施尼茨尔是什么？

一共抽了15个试管。

下午5点她打电话。“一切指标都提高，但保持不变。我们等到星期五！你有在补充维生素D吗？这太低了！”呃，当然……

从明天开始，我每天都能接受光照。开始吧。