Morphea

Me encanta bañarme. Varias veces a la semana. Hasta cuatro horas seguidas. Ese es mi lujo personal. Y al mismo tiempo el comienzo de mi historia médica. Aunque... ¡no del todo!

En enero de 2022, noté una extraña decoloración en mi pecho derecho. Genial, ¿ahora tengo cáncer de mama? Una dureza blanca y un anillo morado alrededor. ¿O será borreliosis? Googleé con avidez. No sirvió de nada, así que fui al médico de cabecera. Bueno, eso debe verlo un ginecólogo, “los pechos no son mi especialidad”, se rió. Sin embargo, me recetó una pomada de cortisona. Se dice que sirve para todo. Nunca utilicé la receta... el ginecólogo pudo descartar el cáncer de mama por el momento, pero debía observar y usar la pomada de cortisona. “Sí, sí, lo haré... ¡no!”

Durante la pausa, fui a la consulta de dermatología con mi bata. La levanté, “¡mira mi pecho aquí!” no un sueño de hombres, sino pura realidad. La jefa de servicio debía echar un vistazo. Un vistazo: ¡claro ejemplo de esclerodermia!

Mi rostro se descompuso. ¿Qué? Imágenes de dedos negros surgieron en mi mente. Pies amputados. “No, no es esclerodermia sistémica. Pero sí una morfea, una forma de esclerodermia. Una enfermedad autoinmune rara.” Directamente al día siguiente, durante mi pausa para el desayuno, estaba sobre la mesa de operaciones para la biopsia. Esperar. Sí, es una morfea. La tienen 27 de un millón de personas, ¡felicitaciones!

Se trató durante cinco semanas con luz UV1 diariamente. Solarium de todo el cuerpo. Lo logré. La enfermedad no es curable, pero desde entonces está controlada. Solo han quedado algunas manchas oscuras en mi cuerpo.

Y así comenzó, enfermedad autoinmune número 1

Y vendrán más...