Syndrome di Schnitzler?

Eh? Cosa dovrebbe essere?

8:03. Ero in ritardo. Era già lì e mi ha portato subito nella stanza. Ancora una volta dovevo proprio andare in bagno e avrei voluto consegnare prima i miei campioni, ma ora non si poteva più. Sicuramente andrà in fretta… O forse no. Ha parlato con me per un’intera ora. Nel frattempo ha cercato di contattare la genetica umana componendo numero dopo numero. Stava leggendo studi e testi in francese e inglese. „Hmm ah hmm. Febbre?“ No. „Controllato?“ Eh, no, perché? „Penso che tutto sia connesso. Tutte queste malattie. Sono collegate in qualche modo. Chi ha diagnosticato la morfea?“ Eh Dr. X. Riapre il telefono. Occupato.

Vuole sapere tutto. Tutto ciò che è pianificato. Guarda la mia pelle. Gioco nervosamente con la cicatrice della mano. Lei lo nota „cosa c’è con il polso?“ Eh niente, solo una cicatrice! Si immerge di nuovo nel testo. „Quindi, sindrome di Schnitzler. Ma manca la febbre. Ho bisogno di più genetica! Prendiamo ancora più sangue. E poi oggi sera telefoniamo! Forse richiediamo Kineret“ Un momento, ancora più farmaci? E cosa è questo Schnitzel?

Erano 15 provette.

Alle 17 ha chiamato. „Tutto è elevato, ma costante. Aspettiamo fino a venerdì! Prende la vitamina D? È molto troppo bassa!“ Eh certo…

Da domani riceverò ogni giorno luce. Si parte.