Schnitzel syndrome?

Hä? Was soll das denn sein?

8:03 Uhr. Ich war zu spät. Sie stand da schon und nahm mich direkt mit ins Zimmer. Mal wieder musste ich dringend pullern und hötte gern vorab meine Proben abgegeben, aber das ging jetzt nicht mehr. Wird ja sicher schnell gehen…. Oder auch nicht. Eine ganze Stunde sprach sie mit mir. Zwischendurch versuchte sie die Humangenetik zu erreichen und wählte eine Nummer nach der anderen. Sie las sich parallel durch französische und englische Studien und Texte. „Hmm ah hmm. Fieber?“ Nö. „gemessen?“ äh, nö, wieso auch? „Ich denke, es hängt alles zusammen. Die ganzen Erkrankungen. Die hängen irgendwie zusammen. Wer hat die Morphea diagnostiziert?“ äh Dr. X. Sie greift erneut zum Hörer. Besetzt.

Sie will alles wissen. Alles was geplant ist. Schaut sich meine Haut an. Ich spiele nervös an meiner Handnarbe. Sie sieht es „was ist mit dem Handgelenk?“ äh nix, nur ne Narbe! Sie vertieft sich wieder in den Text. „Also, schnitzlersyndrom. Aber Fieber fehlt. Ich brauche mehr Genetik! Wir nehmen noch mehr Blut ab. Und dann telefonieren wir heute Abend! Vielleicht beantragen wir Kineret“ Moment, noch mehr Medikamente? Und was ist dieses Schnitzel?

Es waren 15 Röhrchen. 

Um 17 Uhr rief sie an.“ Alles erhöht, aber gleichbleibend. Wir warten bis Freitag! Nehmen Sie ihr Vitamin D? Das ist viel zu niedrig!“ äh klar…..

Ab morgen bekomme ich ja jeden Tag Licht. Los geht’s.