Syndrome de Schnitzler ?

Hein ? Qu'est-ce que cela peut être ?

8h03. J'étais en retard. Elle était déjà là et m'a directement conduit dans la salle. Encore une fois, je devais vraiment uriner et j'aurais aimé remettre mes échantillons au préalable, mais ce n'était plus possible. Ça devrait aller vite... Ou peut-être pas. Elle a parlé avec moi pendant une heure entière. Entre-temps, elle a essayé de contacter la génétique humaine en composant un numéro après l'autre. Elle lisait en même temps des études et des textes en français et en anglais. "Hmm ah hmm. Fièvre ?" Non. "Mesuré ?" Euh, non, pourquoi ? "Je pense que tout est lié. Toutes les maladies. Elles sont liées d'une certaine manière. Qui a diagnostiqué la morphea ?" Euh Dr. X. Elle reprend le téléphone. Occupé.

Elle veut tout savoir. Tout ce qui est prévu. Elle examine ma peau. Je joue nerveusement avec ma cicatrice à la main. Elle le voit "qu'est-ce qui se passe avec le poignet ?" Euh rien, juste une cicatrice ! Elle se replonge dans le texte. "Donc, syndrome de Schnitzler. Mais il manque de la fièvre. J'ai besoin de plus de génétique ! Nous allons prélever encore plus de sang. Et ensuite, nous téléphonerons ce soir ! Peut-être que nous demanderons du Kineret" Un instant, encore plus de médicaments ? Et qu'est-ce que c'est ce Schnitzel ?

Il y avait 15 tubes.

À 17 heures, elle a appelé. "Tout est élevé, mais constant. Nous attendons jusqu'à vendredi ! Prenez-vous votre vitamine D ? C'est beaucoup trop bas !" Euh oui...

À partir de demain, je vais recevoir de la lumière tous les jours. C'est parti.